药用级甲氧苄啶 山东产医用级

【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末；几乎无臭。
   
    【鉴别】(1)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录0401)，在230-350nm的波长范围内测定，在276nm的波长处有大吸收，吸光度约为0.45。
    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
    【检查】酸碱度 取本品l.Og，加水50ml,煮沸，放冷，滤过，取滤液10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；加盐酸滴定液(O.lmol/L) 0.3ml，应显红色。
    氯化物 取酸碱度项下的滤液25ml,依法检查(附录0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的 对照液比较，不得浓(0.014%)。
    有关物质 取本品，加三氯甲烷-甲醇(4:1)溶解并稀释制成每lml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用三氯甲烷-甲醇(4:1)定量稀释制成每lml中约含35μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(70:20:5)为展开剂，展开，晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得深。
    干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (附录0831)。
    炽灼残渣 不得过0.15% (附录0841)。
    【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L)相当于26.03mg的C13H16N402。
    【类别】抗菌增效剂。
    【贮藏】遮光，密闭保存。