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医药级的原料药,辅料药,例:冰醋酸,磺胺嘧啶银,氯霉素,硼酸,醋酸氯已定,枸橼酸,枸橼酸钾,枸橼酸钠,苯扎溴铵,硫酸钡二型(干混悬剂),药用甘油,次氯酸钠(试剂级) 薄荷素油,氯化钠,*,炉甘石,轻质液状石蜡,氢氧化钾,*,乳膏基质,三乙醇胺,利凡诺(乳酸依沙吖啶),薄荷脑,甜菊糖苷,蓖麻油,水杨酸,羧甲基纤维素,酮康唑,替硝唑,盐酸普鲁卡因等

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    药用辅料蔗糖批发

    更新时间:2024-05-04   浏览数:201
    所属行业:化工 化工中间体
    发货地址:陕西省西安市莲湖区  
    产品数量:9999.00千克
    价格:面议

    蔗糖:
    【57-30-1]
    本品为β-D呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。
    【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末;无臭,味甜。
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    蔗糖的原料主要是甘蔗(Saccharum spp.)和甜菜(Beta vulgaris)。将甘蔗或甜菜用机器压碎,收集糖汁,过滤后用石灰处理,除去杂质,再用二氧化硫漂白;将经过处理的糖汁煮沸,抽去沉底的杂质,刮去浮到面上的泡沫,然后熄火待糖浆结晶成为蔗糖。
    【类别】药用辅料,矫味剂和黏合剂等。
    【贮藏】密封,在干燥处保存。
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    蔗糖的测定:
    原理
    样品经除去蛋白质后,其中蔗糖经盐酸水解转化为还原糖,再按还原糖测定。水解前后还原糖的差值为蔗糖含量。
    试剂
    盐酸:量取50ml盐酸加水稀释至100ml。
      甲基红指示液:0.1%乙醇溶液。
      20%溶液。
      其余试剂同GB 5009.7-85《食品中还原糖的测定方法》*2章。
    操作方法
    吸取2份50ml按GB 5009.7-85中4.1制备的样品处理液,置于100ml容量瓶中,一份加5ml6N盐酸,在68~70℃水浴中加热15min,冷后加2滴甲基红指示液,用20%溶液中和至中性,加水至刻度,混匀。另一份直接加水稀释至100ml,按GB 5009.7-85中4.2 分别测定还原糖。
    计算
    X =(R2-R1)x O.95
      式中:X--样品中蔗糖含量,%;
      R2--水解处理后还原糖含量,%;
      R1--不经水解处理还原糖含量,%;
      0.95--还原糖(以葡萄糖计)换算为蔗糖的系数。
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    蔗糖:
    [57-30-1]
    本品为β-D呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。
    【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末;无臭,味甜。
    本品在水中易溶解,在乙醇中微溶,在无水乙醇中几乎不溶。
    比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为﹢66.3°至﹢67.0°。
    【鉴别】(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。
    (2)本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱一致(通则0402)。
    【检查】 溶液的颜色取本品5g,加水5ml溶解后,如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901法)比较,不得深。
    硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得浓(0.05%)。
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